Ataxia teleangiectasia
Ataxia teleangiectasia (OMIM: 208900)
- Patří mezi hereditární nádorové syndromy
- Mutace v genu ATM (11q22.3) – kóduje Fosfatidylinositol 3-kinasu (enzym je součástí signální dráhy reagující na poškození DNA)
- Onemocnění je autozomálně recesivně dědičné
- Mozečková ataxie; přítomnost teleangiektazií; imunodeficit
- Zvýšená citlivost na ionizující záření (chromozomální zlomy)
- Až o 38% větší riziko vzniku nádorového onemocnění – nejčastěji leukémie; později epiteliální nádory