genetika

Dobrý den, prosím Vás potřebovala bych poradit s touto úlohou: Muž bez symptomů onemocnění má sestru, která trpí cystickou fibrózou (autozomálně recesivní onemocnění). Muž se oženil s fenotypově zdravou ženou. Pokud jejich první dítě má cystickou fibrózu, jaká je pravděpodobnost, že druhé dítě bude zdravé? Dle mého názoru to je 75%, ale nejsem si jistá. Děkuji.

Sdílejte tuto stránku

RE: genetika

Dobrý den,

ano, dědičnost "nemá paměť, tedy pokud budou dva heterozygoti čekat dalšího potomka (a již víme, že heterozygoty jsou, neboť se jim již narodilo jedno dítě s cystickou fibrózou), potom je 25% šance že bude opět nemocný (a logicky zbylých 75% potomků je zdravých, byť 50% jsou přenašeči).

S pozdravem